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abfrontier/세포 내 Localization vector/pHcRed1-Nuc Vector, 20 μg/632453
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제품특징
□ 특징
● 살아 있는 세포내 특정 기관과 구조에 특이적으로 위치하는 형광(fluorescence)
● 생물학적 프로세스를 시각화 가능
● 여러 개의 형광 단백질을 이용해 세포의 multiplex labeling 가능
□ 형광 단백질로 살아있는 세포 기관과 세포 내부를 라벨링 할 수 있다.
형광 단백질 벡터를 이용하면 화학염색 없이 살아있는 세포의 내부와 구조, 그리고 기능 등을 형광현미경으로 직접적이고 비침습적 방법으로 관찰 할 수 있다. 또한 목적 단백질과 구조를 라벨링하는 분리된 형광 단백질들을 통해 세포내 구조와 관련 있는 목적 단백질의 위치를 모니터 할 수도 있다. Subcellular Localization Vector는 세포내 특정 기관이나 구조를 타겟으로 하는 형광단백질을 코딩하며 다양한 색깔을 지원하고 있기 때문에 multiplex labeling 실험에 이상적이다.
□ Autophagy Sensor
pAutophagSENSE 벡터는 녹색 형광 단백질인 AcGFP1과 mouse LC3 단백질의 융합을 암호화하는 포유류 발현 벡터이다. 세포내 autophagy(자식(自食) 작용)이 일어나지 않을 때는 형질전환된 세포의 세포질에 AcGFP1-LC3 융합 단백질이 균일하게 분포한다. 그러나 세포가 autophagosome을 형성하여 autophagy를 겪게 되면 AcGFP1-LC3 융합 단백질이 autophagosome으로 섞인다. 세포질에서 autophagosome이 형성되는 것을 녹색 형광 융합 단백질의 배열 변화를 통해 모니터 할 수 있다. 이 녹색 형광의 변화는 autophagosome의 형성을 대변한다.
Use of AcGFP1 for fusions and fluorescence microscopy applications. Panels A and B. Activation of Protein Kinase C alpha was monitored with Living Colors AcGFP1. Panel A. HEK 293 cells were stably transfected with a plasmid encoding AcGFP1 fused to PKC alpha. Panel B. Cells were induced with 1.5 μg/ml PMA for 3 min. The PKC alpha-AcGFP1 fusion moves from the cytosol to the plasma membrane, a result consistent with the known mobilization pattern of PKC alpha. Panel C. HeLa cells were transiently transfected with pAcGFP1-Actin and visualized by fluorescence microscopy.
